葫芦岛子宫内膜癌分子分型检测
临床应用
检测PTEN、TP53、 MLH1、MSH2、MSH6、PMS2 和 EPCAM基因全CDS区以及POLE exon9-14、CTNNB1 exon3和MSI的34个位点,同时检测KRAS和PIK3CA基因热点突变来辅助进行子宫内膜癌分型
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;(二选一):;全血;唾液
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
7800元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 检测的基因突变,是不是就是遗传给下一代的那种?
- 本次检测主要关注的是肿瘤组织本身发生的体细胞突变,这些突变通常只存在于肿瘤细胞中,一般不会遗传给子女。检测中包含的个别基因也可能存在胚系突变,但本检测主要服务于肿瘤分型,不单独作为遗传风险评估。
- 报告出来后,是寄纸质版还是发电子版给我?
- 报告完成后,我们会通过加密的方式,将电子版报告发送到您预留的邮箱。同时,您也可以根据需求,申请邮寄纸质版报告。电子报告方便您及时查阅和分享给您的医生。
- 一次性交7800,万一检测失败怎么办?钱会退吗?
- 正规机构通常有完善的样本质量控制流程。如果因样本质量不合格或运输问题导致实验无法进行,一般会通知您重新采样,通常不额外收费。因技术原因导致的实验失败,机构也会有相应的处理或退款政策,请在检测前详细了解。
- 万一结果不好,是不是就没办法了?
- 并非如此。现代肿瘤治疗已进入精准时代,“结果不好”的分子特征(如p53异常)虽然提示预后可能较差,但也明确了肿瘤的亚型,能帮助医生避免无效治疗,积极寻找更有针对性的方案(如更密切的随访或参与新药临床试验),绝不是无计可施。
- 报告出来后,有专人帮我解读吗?还是得自己看?
- 您好,报告出具后,我们会提供专业的报告解读服务。您可以预约我们的遗传咨询师进行一对一的电话解读,帮助您理解报告中的专业术语和临床意义。这项服务是包含在内的。
用户评价 (5条,均分5.0)
我妈妈因为子宫内膜癌要二次手术,医生建议先做分型。联系客服的时候心里特别急,问了好多问题。客服小姐姐特别有耐心,一点都没嫌我烦,把检测的意义、流程、取样注意事项都解释得清清楚楚,还安慰我别太担心。这种时候,一点温暖就特别珍贵。
机构回复
感谢您的认可。我们深知面临医疗决策时的焦虑,客服团队都经过专业培训,希望能提供有温度的解答和支持。祝阿姨后续治疗顺利!
医生推荐做的,说对制定术后辅助治疗计划很重要。报告专业性很强,但有些术语对我们外行来说有点难懂。好在有解读服务,电话里老师讲得很仔细,还给划了重点。整体满意。
机构回复
感谢您的反馈。我们已注意到报告在通俗性上可以做得更好,正在开发患者摘要版。同时,我们的解读服务会持续为您提供支持。
报告内容非常全面专业,但邮寄过来的纸质版字有点小,父母年纪大看着费劲。电子版可以放大,但对不习惯用电子产品的老人来说还是不方便。建议纸质报告能把关键结论的字体排版做得更友好一些。
机构回复
非常感谢您这个细心的建议。我们确实忽略了老年用户阅读纸质报告的体验。我们会立即研究调整关键部分的字体和排版,让报告对所有人都更友好。
采样时我因为紧张,一直在问问题,比如‘到哪一步了’、‘还有多久’。医生一边操作一边轻声回答我,像直播一样,让我知道进行到哪了,这种“播报”让我很有安全感,觉得过程可控。
机构回复
您的方法很棒!主动沟通是缓解紧张的有效方式。我们支持并鼓励用户在过程中提问,我们的医护人员也会乐于通过“进程播报”让您更安心。感谢您的分享!
我是胃癌病人家属,陪着妈妈来做这个检测。对比我妈妈之前做的胃癌基因检测,这个的报告明显更“好看”。重点突出,关键结论在摘要页一眼就能看到,后面的数据是给医生看的。给我们家属的解读版本和给医生的专业版本是分开的,这个设计很人性化,各取所需。
机构回复
感谢您从对比视角给出的认可。我们设计了“患者摘要版”和“医生专业版”两份报告,正是为了满足不同使用者的需求。您的肯定是对我们设计理念的最佳鼓励。
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